Juicy-lab.ru

Джуси Бар
0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Какие инъекции делать: пептиды или нуклеотиды

Пептиды

Это небольшие цепочки белков, обладающие лечебными свойствами. Отметим, что пептиды довольно глубоко проникают в дерму, что является преимуществом в их использовании.

Пептиды положительно влияют на кожу и активно применяются в препаратах для омоложения — кремах, инъекциях и сыворотках. Всего выделяют 2 вида пептидов: сигнальные, которые отправляют сигналы о запуске того или иного процесса (каждая короткая цепочка, запускает свой процесс) и регуляторные, которые организуют это процесс по сигнальной «отмашке».

По действию на структуры кожи разберем 7 групп пептидов, которые используются в косметологических препаратах:

  • Стимуляторы — регенерация кожного покрова, заживление ран.
  • Стабилизаторы — обеспечение защитных и антиоксидантных функций дермы.
  • Блокаторы — расслабление мимических мышц.
  • Регуляторы меланогенеза — нормализация цвета кожи.
  • Иммуномодуляторы — повышение иммунитета дермы.
  • Нейротрансмиттеры — увеличение порога чувствительности кожи.
  • Вещества, воздействующие на циркуляцию крови и лимфоток — повышение эластичности сосудов, противоотечный эффект.

При этом лучше всего, если в одном препарате присутствует комбинация пептидов или их групп. Среди наиболее распространенных пептидов стоит выделить 23, 24, 34, 72 и 51 (все – олигопептиды). У каждого из них своя «зона ответственности»:

  • 23 — регулировка обмена веществ, поддержание образования новых клеток.
  • 24 — уменьшение морщин, рубцов.
  • 34 — поддержание здорового и равномерного цвета кожи.
  • 72 — предупреждение появления новых морщин.
  • 51 — снижение уменьшения пигментации кожи.

Также можно выделить декапептид-29 (понижает глубину складок и морщин, выравнивает рельеф кожи), ацетил декапептид-3 (антивозрастной эффект), медный трипептид-1 (ускоряет регенерацию и повышает эластичность кожи) и платиновые пептиды-70, -81 и -91 – они улучшают цвет и текстуру дермы.

Какие инъекции делать: пептиды или нуклеотиды?

Свернуть не туда

Уже сама по себе двойная спираль может быть устроена по-разному. Это заметила еще Розалинд Франклин, хотя и не предполагала, что перед ней спираль, да еще и двойная. В обычных условиях, напоминающих внутриклеточные, ДНК на снимках биолога имела «рыхлую» форму, которую Франклин назвала В-ДНК. Но если влажность в пробирке опускалась ниже 75 процентов, получалась А-ДНК, пошире и поплотнее.

А (слева) и В (справа) формы ДНК, какими их увидела Розалинд Франклин

Rosalind Franlkin, Raymond Gosling / Acta Crystallographica, 1953

Уотсон и Крик выбрали В-ДНК в качестве основы для своей модели и не прогадали. Позже оказалось, что В-вариант действительно встречается в клетке гораздо чаще, и сейчас его считают основной формой существования ДНК, а все отклонения часто обозначают общим термином «не-В ДНК».

Более того, реальная двойная спираль почти никогда не соответствует своей идиллической модели. В живых системах В-ДНК, как правило, скручена чуть сильнее, чем предсказывали Уотсон и Крик, и среднее число нуклеотидов на виток спирали в ней — не 10 и не 11, а около 10,5. Кроме того, отдельные пары нуклеотидов постоянно отклоняются от положенной «горизонтали» (это называют «пропеллерным поворотом») поэтому спираль никогда не бывает абсолютно гладкой и ровной — то тут, то там по ее бокам торчат шероховатости: концы нуклеотидов под разными углами.

«Пропеллерный» поворот нуклеотидов в В-ДНК

James D. Watson et al. / Molecular Biology of the Gene, 2008

А-ДНК (слева), B-ДНК (по центру), Z-ДНК (справа)

Mauroesguerroto / wikimedia commons / CC BY-SA 4.0

Поэтому ДНК часто принимает Z-форму при транскрипции генов. Более того, чем больше при этом Z-ДНК, тем активнее идет транскрипция. Гистоны с Z-ДНК связаться не могут, поэтому полимеразе никто не мешает заниматься своим делом. И этим, кстати говоря, активно пользуются опухолевые клетки, у которых левозакрученная спираль вовремя возникает перед нужными им генами.

Башня «Эволюция» (на переднем плане) имеет вид левозакрученной ДНК

mos.ru / CC BY-SA 4.0

Алфавитный перечень форм ДНК

A-ДНК — двухцепочечная, чуть толще, чем В.
B-ДНК — та, которую построили Уотсон и Крик.
C-ДНК — двухцепочечная, 9,3 нуклеотида на виток.
D-ДНК — двухцепочечная, узкая: 8 нуклеотидов на виток, содержит много тиминов.
E-ДНК — двухцепочечная, еще уже: 15 нуклеотидов на два витка.
G-ДНК — четверная спираль с гуаниновыми тетрадами.
H-ДНК — тройная спираль.
I-ДНК — две двойные спирали, которые держатся вместе притяжением своих цитозинов.
J-ДНК — еще одна тройная спираль, которую образуют повторы АЦ.
K-ДНК — ДНК трипаносом, особенно богатая аденинами.
L-ДНК — ДНК, в основе которой лежит L-дезоксирибоза (а не D-, как обычно).
M-ДНК — В-ДНК в комплексе с двухвалентными металлами.
N-ДНК — ядерная ДНК.
O-ДНК — точка начала удвоения ДНК у бактериофага λ.
P-ДНК — тройная спираль Полинга и Кори.
R-ДНК — рекомбинатная ДНК (полученная встраиванием чужеродного фрагмента).
S-ДНК — двухцепочечная, вытянута в 1,6 раз сильнее, чем В-форма.
T-ДНК — похожа на D-форму, встречается у бактериофага Т2.
W-ДНК — синоним Z-ДНК.
X-ДНК — двухцепочечная спираль, которую образуют повторы АТ.
Z-ДНК — двухцепочечная левозакрученная.

Читайте так же:
Зверобой трава как для похудения

Как делается тест и на чем он основан?

Человек сдает в лабораторию свой биоматериал: как правило, это слюна либо клетки с внутренней поверхности щеки. За час до забора нельзя есть, курить и жевать жвачку. Если биоматериал берется у грудного ребенка, то его рекомендуется не кормить за два часа до забора, а перед взятием биоматериала промыть рот теплой водой.

В каждой клетке у человека есть набор из 23 хромосом. Одна хромосома в каждой паре достается ребенку от матери, другая — от отца. В процессе передачи хромосомы обмениваются участками, поэтому наша ДНК представляет собой своего рода мозаику, которая составлена из фрагментов ДНК наших предков. Чтобы узнать, кем могли быть наши далекие предки, проводят анализ митохондриальной ДНК (мтДНК) и Y-хромосомы. мтДНК передается только от матери, а Y-хромосома — от отца к сыну.

В мтДНК и Y-хромосоме иногда возникают мутации, которые затем остаются в будущих поколениях. Благодаря этому ученые смогли создать общее генеалогическое древо с различными генетическими ветвями на нем, которые называются гаплогруппы. Это сообщества людей, имеющих одинаковую мутацию и, соответственно, одного общего предка. Изучив, какие мутации характерны для жителей различных мест на Земле, ученые смогли составить карты передвижений всех гаплогрупп.

Соответственно, ДНК-тест позволяет отследить пути миграции таких галлогрупп по мужской либо материнской линии и предположить, где жили и куда переселились предки. Важно понимать, что точно узнать национальность не удастся, поскольку ее в принципе нельзя определить через анализ генома, так как это не врожденное качество. Такой тест может лишь сравнить участки хромосом с ДНК типичных представителей различных народностей и рассказать, насколько вы относитесь к каждой из 87 популяций.

Кроме того, анализ генетических маркеров на Y-хромосоме и митохондриальной ДНК позволяет оценить время, когда у человека могли быть ближайшие общие предки с известными людьми или историческими личностями по отцовской и материнской линиям.

правда о ДНК для фитнеса

ДНК-диета — это не просто система питания, которую необходимо соблюдать, чтобы похудеть. Это образ жизни. Следуя рекомендациям, которые разрабатываются на основе результатов теста, вы не только приведете тело в порядок, но и улучшите здоровье и самочувствие! Кроме того, ДНК-похудение — это:

  • персональное решение для каждого. Генетический код — уникальная вещь. Он не будет совпадать на 100% даже у самых близких родственников. Все дело в объединении генной информации родителей, которая в совокупности отвечает за формирование индивидуальных вкусов и предпочтений у ребенка. Важно заметить, что набор генов не меняется от рождения до смерти. Поэтому такой анализ как «ДНК тест диета» достаточно сдать один раз;
  • возможность предупредить развитие серьезных заболеваний. ДНК-тест определит склонность к таким болезням, как сахарный диабет, ожирение, гипертония и другим патологиям, вызванных неправильным питанием;
  • возможность сбросить лишний вес без вреда для здоровья. ДНК-диета исключает риск возникновения дефицита витаминов и других питательных веществ. При разработке персональной диеты на основе ДНК-теста учитывается множество параметров, о которых можно узнать только после тестирования. Кому-то рекомендуется ограничить потребление жиров, другим — снизить количество углеводов, третьим — исключить молоко или другие продукты. Все определяется индивидуально;
  • возможность составить эффективную программу тренировок с учетом особенностей метаболизма, телосложения и податливости тела к тем или иным физическим нагрузкам. В комплексе с диетой вам удастся снизить риск травм и сделать тренировки максимально эффективными.

Действенность ДНК-диеты доказана в ходе исследований. Вот одно из них. Американские ученые собрали фокус-группу из 100 человек, которые страдали от избыточного веса. Перед началом участники сделали ДНК-тест. Первая часть группы придерживалась рекомендованной диеты, разработанной на основании генетического кода, вторая — сидела на обычной диете. Через год были зафиксированы результаты, которые ошеломили многих. Участники, придерживающиеся ДНК-диеты, похудение в 2 раза больше! Результаты говорят сами за себя.

Читайте так же:
До ужаса хочу похудеть

Сбалансированное питание, регулярные занятия спортом и отказ от пагубных привычек — залог здорового тела. Но каждый организм имеет сильные и слабые стороны, о которых поможет узнать ДНК-тест «Диета и фитнес». Убедитесь в этом сами — сдайте тест и вы не пожалеете!

Как определяют отцовство по ДНК

Под "генетическим материалом" обычно имеется в виду кровь или соскоб защёчного эпителия (делается ватной палочкой). Не-обычно, но довольно часто в лабораторию приносят:

  • слюну,
  • сперму,
  • пятна засохшей спермы на ткани,
  • пятна засохшей крови на ткани,
  • несколько волос, вырванных с корнем. Возможны и другие, ещё более экзотичные варианты (зубы, ногти, окурки, зубные щетки, жвачки), но это выйдет дороже.

Стоимость анализа – 10-15 тысяч рублей.
Срок анализа – одна-две недели.

  • либо 99.99%, что отец (100% достичь нельзя),
  • либо 100%, что не отец (а тут – можно).

Как всё это связано со школьным курсом генетики

  • Ген – это участок ДНК, отвечающий за определенный признак. Например, существует ген цвета волос.
  • Каждый ген в природе представлен несколькими вариантами – аллелями. Например, у гена цвета волос бывает два аллеля – темный и светлый.
  • У каждого человека каждый ген имеется в двух экземплярах – один ген получен от матери, второй – от отца.

Для определения отцовства биологи подобрали специальные хитрые гены, имеющие не по 2, а сразу по 10 аллелей. Хитрость получилась о двух концах: определять такие аллели гораздо сложнее, чем просто посмотреть глазами на светлые или темные волосы. Придется в хорошей лаборатории на дорогом оборудовании проводить полимеразную цепную реакцию (ПЦР) и электрофорез в полиакриламидном геле (а потом смотреть на светлые или темные полосы)).

  • Колонка "калибровка" на этой и следующих фотографиях показывает ВСЕ исследуемые аллели (варианты) гена. У гена TPOX, как видим, исследуется 6 аллелей. Не 10, конечно, но тоже много.
  • Название аллелей, например, "9", связано с длиной соответствующего гена. Ген "8" самый короткий, "12" – самый длинный.
  • Ребенок имеет две аллели гена TPOX – один от матери (10-ый), один от отца (9-ый).
  • Мать тоже имеет две аллели – один от своей матери (бабушки ребенка), один от своего отца (дедушки ребенка).
  • Отец от своего отца получил 9-ый аллель и от своей матери получил 9-ый аллель, поэтому у него только он один.

Маркёр TPOX

Результат исследования по маркёру TPOX: и у отца, и у ребенка имеется 9-ый аллель. Получил ли ребенок одну аллель от отца, как мы ему повелели? – Получил. Следовательно, предполагаемый папа может быть отцом данного ребенка.

Может, но не обязательно является. 9-ый аллель гена TPOX имеется у каждого одиннадцатого жителя РФ (вероятность 1/11), ребенок мог получить девятый Тпокс от кучи народа. Надо проводить дополнительный анализ по другому маркёру.

Маркёр D8S1179

У предполагаемого отца обнаружены 10-ый и 12-ый аллели гена D8S1179.
У мамы – 13-ый аллель.
У ребёнка – 12-ый и 13-ый аллели.

У ребенка есть "отцовский" 12-ый аллель, отцовство всё еще подтверждается.

12-ый аллель гена D8S1179 имеется у каждого шестого жителя РФ. Вероятность совпадения девятого ТПОКСа и двенадцатого ДЭ-ВОСЕМЬ-ЭСа вычисляем путем перемножения 1/11 (TPOX) на 1/6 (D8S1179). Получаем полтора процента (0,015). Всё еще многовато, берём следующий маркёр.

Маркёр D13S317

У предполагаемого отца обнаружены 8-ой и 11-ый аллели гена D13S317.
У матери – 9-ый и 11-ый.
У ребёнка – 8-ой и 9-ый.

У ребенка есть "отцовский" 8-ой аллель, отцовство снова не исключается.

8-ой аллель D13S317 имеется у 15-и из ста жителей РФ (у одного из 6,5 человек). Перемножаем: 1/11 х 1/6 х 15/100 = 0,0023. Это примерно одна четырестасороковая. Т.е. комбинация "9-ый TPOX, 12-ый D8S1179 и 8-ой D13S317" встречается у одного человека из 440.

Надеюсь, принцип понятен. Еще парочка маркеров, и вероятность комбинации с 0.0023, на которой мы остановились, дойдет до 0.0003. А это будет 99.97% вероятность отцовства – вполне достаточно для того, чтобы ревнивый папаша, подогреваемый своей многоумной мамашей, перестал уже доставать ангела-жену своими грязными подозрениями.

Читайте так же:
Доставка соков для похудения

Другая семья, маркёр D7S820

У предполагаемого папы обнаружен 10-ый и 13-ый аллели гена D7S820.
У ребенка – 11-ый и 12-ый.
У мамы – 8-ой и 12-ый.

Результат исследования: отец должен был отдать своему ребенку либо 10-ый, либо 13-ый аллель D7S820. Но у ребенка нет ни того, ни другого. В сперматозоиде, породившем данного ребенка, находился, судя по картинке, 11-ый аллель. Который у "передполагаемого папы" отсутствует. Вывод: "предполагаемый папа" не является биологическим отцом ребенка.

Можно, конечно, и здесь провести исследование по другим маркерам – и их, безусловно, проводят. Обычно работу останавливают, когда отцовство опровергается тремя разными маркерами. Зачем дальше тратить дорогие реактивы? Всё понятно: не отец, 100%.

Причины и опасность высокой ДНК-фрагментации

Нуклеиновые цепочки в составе ДНК могут разрываться под влиянием внутренних или внешних факторов. Все причины можно разделить на 2 группы:

  • Сбой в механизме отбраковки, из-за чего дефектные клетки не выводятся естественным путем. В результате их количество в сперме резко возрастает, и появляются проблемы с зачатием.
  • Нарушение процесса созревания сперматозоидов. Из-за этого молекула ДНК теряет свою стабильность и проще разрывается.

Лечение ДНК-фрагментации сперматозоидов

К указанным процессам могут приводить разные факторы:

  • химиотерапия и влияние рентгеновского излучения;
  • нарушение баланса между образованием и ликвидацией свободных радикалов (окислительный стресс);
  • проживание в неблагоприятной экологической обстановке; ;
  • сильные стрессы и психоэмоциональные нарушения;
  • воздействие высокой температуры;
  • злоупотребление курением и алкоголем;
  • хронические инфекционные и воспалительные процессы в организме.

В первую очередь повышенная фрагментация ДНК сперматозоидов влияет на репродуктивную функцию. Чем больше спермиев с дефектом генетического материала, тем меньше вероятность, что зачатие произойдет естественным путем. Если оно случится, то высок риск, что у ребенка могут быть генетические нарушения и онкологические заболевания.

ДНК: история одной макромолекулы

Открытие ДНК произошло в 1869 году швейцарским биохимиком Фридрихом Мишером, но потребовалось более 80 лет, чтобы важность этого открытия была полностью осознана. И даже сегодня, по прошествии более 150 лет, новые исследования и технологии продолжают предлагать более глубокое понимание вопроса: почему важна ДНК?

Наследственный материал человека, известный как дезоксирибонуклеиновая кислота, или ДНК, представляет собой длинную молекулу, содержащую информацию, необходимую организму для развития и размножения. ДНК находится в каждой клетке тела и передается от родителя к ребенку.

ДНК является самовоспроизводящимся материалом, который есть в каждом живом организме. Проще говоря, это носитель всей генетической информации. Он содержит своеобразные инструкции, необходимые организму для развития, роста, размножения. Это одна длинная молекула, которая содержит наш генетический «код». Этот «код» является отправной точкой для нашего развития, но влияние внешних факторов, таких как наш образ жизни, окружающая среда и питание, в конечном итоге формируют человека.

Из чего состоит ДНК?

  • аденин (А)
  • цитозин (С)
  • гуанин (G)
  • тимин (T)

Строение ДНК.jpg

Скачать наглядный материал в большом разрешении

ДНК человека уникальна тем, что состоит из почти 3 миллиардов пар оснований, и около 99 процентов из них одинаковы для каждого человека. Тем не менее, именно последовательность этих оснований определяет, каким будет этот организм.

Подумайте о ДНК как об отдельных буквах алфавита — буквы объединяются друг с другом в определенном порядке, образуя слова, предложения и истории. Та же самая идея верна для ДНК: то, как азотистые основания упорядочены в последовательностях ДНК, формирует гены, которые «говорят» вашим клеткам, как производить белки. Рибонуклеиновая кислота (РНК), другой тип нуклеиновой кислоты, образуется в процессе транскрипции (при репликации ДНК). Функция РНК заключается в том, чтобы транслировать генетическую информацию из ДНК в белки, когда она декодируется рибосомой.

Как работает ДНК ?

ДНК содержит жизненно важную информацию, которая передается из поколения в поколение. Молекулы ДНК в ядре клетки плотно обвиваются, образуя хромосомы, которые помогают хранить важную информацию в виде генов.

ДНК работает путем копирования себя в эту одноцепочечную молекулу под названием РНК. РНК похожа на ДНК, но она содержит некоторые существенные молекулярные различия, которые выделяют ее. РНК действует как посланник, передавая жизненно важную генетическую информацию в клетке от ДНК через рибосомы для создания белков, которые затем образуют все живое.

Как была обнаружена ДНК?

Кто открыл ДНК?

Полный ответ на вопрос, кто открыл ДНК, сложен, потому что, по правде говоря, многие люди внесли свой вклад в то, что мы знаем об этом сейчас.

Читайте так же:
Действенный заговор или ритуал для похудения

1866 — Грегор Мендель, известный как «Отец генетики», был фактически первым, кто предположил, что характеристики передаются из поколения в поколение. Мендель обосновал термины, которые мы все знаем сегодня: рецессивные и доминирующие признаки.

1869 — Фридрих Мишер идентифицировал «нуклеин», выделив молекулу из ядра клетки, которая впоследствии стала известна как ДНК.

1881 — лауреат Нобелевской премии немецкий биохимик Альбрехт Коссель, которому приписывают наименование ДНК, идентифицировал нуклеин как нуклеиновую кислоту. Он также выделил те пять азотистых оснований, которые в настоящее время считаются основными строительными блоками ДНК и РНК: аденин (A), цитозин ©, гуанин (G) и тимин (T) (который заменяется урацилом (U). ) в РНК).

1882 — Вскоре после открытия Косселя Вальтер Флемминг обнаружил митоз в 1882 году, став первым биологом, который выполнил полностью систематическое исследование деления хромосом. Его наблюдения, что хромосомы удваиваются, важны для позже обнаруженной теории наследования.

Начало 1900-х годов — Теодор Бовери и Уолтер Саттон независимо работали над тем, что сейчас известно как теория хромосом Бовери-Саттона или хромосомная теория наследования. Их выводы являются основополагающими в нашем понимании того, как хромосомы переносят генетический материал и передают его из поколения в поколение.

1944 — Освальд Эвери обосновал, что ДНК, а не белки, трансформируют свойства клеток.

1944 — 1950 — Эрвин Чаргафф обнаружил, что ДНК отвечает за наследственность. Его открытия, известные как «Правила Чаргаффа», доказали, что единицы гуанина и цитозина, а также единицы аденина и тимина одинаковы в двухцепочечной ДНК, и он также обнаружил, что ДНК различается у разных видов.

Конец 1940-х годов — Барбара Мак-Клинток обнаружила мобильность генов. Ее открытие «прыгающего гена» или идеи о том, что гены могут перемещаться по хромосоме, принесло ей Нобелевскую премию по физиологии.

1951 — работа Розалинд Франклин доказала спиральную форму ДНК, что было подтверждено Уотсоном и Криком почти два года спустя. Ее выводы были признаны только посмертно.

25 апреля 1953 — Уотсон и Крик, опираясь на достижения Чаргаффа и Франклин, опубликовали структуру двойной спирали ДНК. Этот день во всем мире отмечается как день ДНК.

Как работает ДНК? Популярно объясняем азы генетики!

С появлением первых «ГМО-детей» в Китае и вообще потоком новостей о редактировании ДНК стало ясно, что разбираться в генетике жизненно важно каждому из нас. «Лаба» начинает серию простых гайдов, чтобы разобраться в этой науке. А то как-то совсем тревожно.

Что такое ДНК?

ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) — это макромолекула, главное хранилище наследственной информации и генетической программы развития и функционирования живого организма.

ДНК имеет двухцепочечную структуру, где каждая цепочка представляет собой последовательность нуклеотидов: аденина, тимина, цитозина и гуанина. Нуклеотиды работают как небольшие «магнитики», которые сцепляют эти две цепочки водородными связями. Аденин соединяется только с тимином, а цитозин – с гуанином.

Длина ДНК обычно измеряется в числе пар нуклеотидов. У человека их около 3 миллиардов. ДНК человека сохраняется в ядре любой человеческой клетки в виде набора из 23 пар (в норме) хромосом.

И для чего нужна ДНК?

Соединенные вместе цепочки (знаменитая «двойная спираль» ДНК) представляют собой нечто похожее на винтовую лестницу. Каждая ступенька – это та самая пара нуклеотидов, например, аденин — тимин.

Крепления между ступеньками довольно прочные, а вот сами ступеньки – шаткие и легко переламываются, то есть разъединяются. И тогда на одной цепочке остается аденин, а на другой — тимин.

Это нужно для того, чтобы специальные белки могли «расплетать» ДНК и собирать на основе каждой цепочки комплементарную последовательности ДНК другую цепочку — РНК. Этот процесс называется транскрипцией.

Так, не торопитесь. Что такое РНК?

РНК (рибонуклеиновая кислота) – это одноцепочечная последовательность, которая может выполнять совершенно разные задачи. РНК – своего рода зеркальное отражение ДНК. Если в ДНК на одном месте стоит гуанин, то в РНК на том же месте будет цитозин, и наоборот. Помните: нуклеотиды похожи на магнитики и соединяются только по парам.

Тем же самым зеркальным образом в РНК сохраняется та информация, что есть в ДНК.

А РНК чем занимается?

ДНК находится в ядре клетки, в специальных упаковках-хромосомах. А вот основная работа по синтезу белков происходит в цитоплазме клетки, где белки собирает специальная «машинка» – рибосома. Она связана с РНК.

Говоря по-простому, дело обстоит так. Белок расплетает ДНК, копирует информацию на РНК (зеркальным образом), а РНК доставляет информацию рибосоме.

В процессе этой доставки («процессинга») РНК проходит через целую последовательность преобразований, в частности, из нее вырезается информация, которая рибосоме не нужна.

Читайте так же:
Вреден или нет чай для похудения

Рибосома двигается по РНК по ней, шаг за шагом расшифровывая генетический код, строит из подходящих аминокислот новые белки. Этот процесс называется трансляцией.

Зачем нужны белки?

Для того, чтобы клетка жила.

Некоторые белки поддерживают метаболизм клетки. Другие – вновь расплетают ДНК, строят РНК и доставляют информацию рибосоме. Третьи – организуют и реализуют деление клетки. Основную работу внутри клетки делают именно белки.

Если опять применить компьютерную метафору (надеюсь, ученые нас не побьют за огрубление), то ядро клетки с ДНК внутри, — это такой харддиск, где хранятся и данные, и программы.

Белки – это как раз программы, которые автоматически загружаются с харддиска и обрабатывают полученные данные.

Хорошо, а гены и ДНК – это не одно и то же?

Гены – часть цепочки ДНК. Это специальным образом оформленные – с концом и началом – отрезки цепочки, в которых закодированы белки и РНК. Внутри каждого гена находится особая последовательность нуклеотидов (например, ген CCR5 состоит 339 нуклеотидов).

Все гены, кодирующие белки, составляют около 2% ДНК. Еще 1% генов отвечают за кодирование РНК. А около 80% генов внутри ДНК выполняют вспомогательные функции, в частности, упаковки ДНК в ядре. Функции почти 20% ДНК в настоящее время неясны.

Внутри гена есть генетический код, правильно?

Да. Чтобы нормально синтезировать нужный белок и запустить его работу, информацию из ДНК надо доставить рибосоме, которая непосредственно занимается сборкой. Рибосома собирает белки из 20 аминокислот, а в ДНК только четыре нуклеотида.

Четырьмя нуклеотидами невозможно закодировать все 20 аминокислот – не хватает вариантов. Как же быть?

Спасает в этой ситуации как раз тот самый генетический код. Точнее, процесс кодирования с помощью нуклеотидов, выстроенных в определенную последовательность. Аминокислота кодируется последовательностью из трех нуклеотидов в гене. Это позволяет «запрограммировать» не только 20, а 64 аминокислоты (в природе столько не нужно, так ученые уже пытаются понять, что еще могут делать аминокислоты)!

Так как можно «запрограммировать» белок?

Рибосома сдвигает по РНК считывающую рамку. Когда она считывает старт-кодон (это фиксированный набор из трех аминокислот, который дает команду: «Начало»), начинается считывание информации, необходимой для синтеза белка.

Рамка сдвигается – всегда на три нуклеотида – и рибосома поэтапно присоединяет нужную аминокислоту. Когда рамка считывает стоп-кодон, синтез завершается.

Если при всей этой довольно сложной (и потому не самой надежной) процедуре будет потерян хотя бы один нуклеотид, рамка сдвинется неправильно и все последующие аминокислоты будут считаны неверно. Белок в таких условиях либо не удастся построить, либо он так изменится, что перестанет выполнять свои функции.

Описанная выше работа генетического кода – одно из древнейших изобретений эволюции, он работает практически одинаково как у человека, так и у бактерии.

Чем ген отличается от генома?

Геном – это весь наследственный материал организма, который содержит 3,1 млрд пар нуклеотидов.

Как редактируют ДНК?

Об этом мы совсем скоро напишем отдельный гайд. Все-таки процесс не самый простой, а вы, наверное, уже устали читать. Попробуем объяснить основную идею редактирования ДНК.

Раз уж мы знаем, где на «харддиске» человеческой клетки хранится кодирующая белки и РНК информация, давайте мы ее немного поправим! Это позволит изменить всю работу клеток и всего организма. Но на этом пути очень много опасностей. О каких-то мы уже знаем, другие невозможно вычислить. По крайней мере, пока.

Узнать больше

Следите за обновлениями курса «Это все плохие гены!» Скоро здесь будет еще больше материалов, которые, как мы надеемся, позволят вам лучше понимать, что именно делают с нашей ДНК ученые (и хорошо ли это).

голоса
Рейтинг статьи
Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector